АҚШ-та дәрігерлер алғаш рет жеке«CRISPR»-терапияны қолданып, ауыр генетикалық дертке шалдыққан нәрестені емдеді.
Кей Джей есімді бала туғаннан кейін бірнеше аптадан соң улы аммиакты ағзадан шығара алмайтын сирек ауруға шалдыққаны анықталған. Бауыр ауыстыру – жалғыз жол еді, бірақ баланың жағдайы оған мүмкіндік бермеді. Ғалымдар небәрі 6 айдың ішінде баладағы нақты мутацияны түзететін жеке гендік ем жасап шыққан. Ем «CRISPR» технологиясы арқылы берілген. 7 аптадан соң, баланың жағдайы жақсарып, ағзасы ақуызды жақсы сіңіре бастаған. Бұл – гендік терапияның болашағына жол ашқан тарихи оқиға.
Мемлекет басшысы Хорватия Президентіне құттықтау жеделхатын жолдады
Президент • Кеше
Италияда төрт мыңға жуық қазақстандық студент білім алады
Президент • Кеше
Президент: Сауда-экономикалық байланысты тереңдету – басты басымдық
Президент • Кеше
Мемлекет басшысы бірінші «Орталық Азия – Италия» саммитіне қатысты
Президент • Кеше
Ұқсас жаңалықтар
Мемлекет басшысы Хорватия Президентіне құттықтау жеделхатын жолдады
Президент • Кеше
Италияда төрт мыңға жуық қазақстандық студент білім алады
Президент • Кеше
Президент: Сауда-экономикалық байланысты тереңдету – басты басымдық
Президент • Кеше
Мемлекет басшысы бірінші «Орталық Азия – Италия» саммитіне қатысты
Президент • Кеше
